简历
简历编号:N10576

最近更新:2022-10-26

求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    成都

  • 期望行业:

    化学制剂

  • 期望职业:

    生产管理

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

自我评价
 
1、13年以上合成经验,其中3年新药研发经验,6年以上CRO项目研发管理经验,4年工艺放大项目经验;
2、熟悉仿制药研发流程,包括项目立项,风险评估,项目预算,工艺优化方案制定,小试中试放大,杂质研究等;
3、熟悉新药研发流程,包括化合物筛选、原料药工艺优化、质量标准建立,纳米制剂工艺摸索,细胞、动物实验的方法确认等;
4、合成理论基础扎实,熟练运用主要专业相关数据库获取各类文献资料,具有较强的资料分析及汇总能力;
5、具备一定的独立工作能力,对待工作积极热情,不轻言失败;
6、对待项目认真负责,勇于承担责任,对待问题喜欢思索,工作效率高。
教育经历
  • 2015/3-2018/4
  • 硕士|四川大学|有机化学
工作经历
  • 2018/6-至今
  • 合成项目经理|合成部

    北京卡威集团成都研发中心|化学制剂

    工作描述:1、负责研发项目前期调研,立项,风险评估,项目预算!
    2、负责仿制药项目工艺开发,工艺条件筛选,优化!
    3、负责项目实施计划,按计划推进项目实施工作!
    4、负责整个项目组人员分配,项目整体进度把控,解决项目问题!
    5、负责专利撰写,文献查阅,申报资料准备!

  • 2009/4-2018/6
  • 研发组长|研发

    成都睿智化学研究有限公司|化学制剂

    工作描述:1、项目路线设计,与客户沟通交流;
    2、负责4年FTE项目团队,2年定制合成团队;
    3、项目报价、确认、原料采购、项目实施、跟踪、数据确认交样;
    4、负责疑难项目数据分析、攻关,满足客户实际需要;
    5、熟练掌握各种检测方法,谱图分析。

  • 2014/5-2017/4
  • 合成部项目负责人|合成部

    重庆莱美药业股份有限公司|化学制剂

    工作描述:1、化学1类新药研发合成部负责人;
    2、主要负责文献查阅、路线设计、原料药工艺筛选、优化、理化性质考察等;
    3、纳米制剂工艺筛选、优化、方法学建立,药理数据分析方法开发;
    4、专利撰写、新药申报相关部分资料撰写。

  • 2005/7-2009/3
  • 研发组长|研发

    爱斯特(成都)生物制药有限公司|化学制剂

    工作描述:1、主要负责各类医药中间体的合成,包括各种氨基酸、氮杂环化合物、吲哚类化合物等;
    2、负责部分项目的中试、放大、工艺优化、产物分离纯化条件优化;
    3、熟悉各种反应类型、试剂应用、设备应用等。

技能专长
1、13年以上合成经验,其中3年新药研发经验,6年以上CRO项目研发管理经验,4年工艺放大项目经验; 2、熟悉仿制药研发流程,包括项目立项,风险评估,项目预算,工艺优化方案制定,小试中试放大,杂质研究等; 3、熟悉新药研发流程,包括化合物筛选、原料药工艺优化、质量标准建立,纳米制剂工艺摸索,细胞、动物实验的方法确认等; 4、合成理论基础扎实,熟练运用主要专业相关数据库获取各类文献资料,具有较强的资料分析及汇总能力; 5、具备一定的独立工作能力,对待工作积极热情,不轻言失败; 6、对待项目认真负责,勇于承担责任,对待问题喜欢思索,工作效率高。
附加信息
  • 主题:
  • 获得荣誉

    英语四级,专利第二作者

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