斯福瑞（南通）制药有限公司|原料药和医药中间体

工作描述：汇报对象：运营总监 | 下属人数：60 | 所在地区：南通 | 所在部门：生产部 
工作职责和业绩：  1、根据工厂生产指令，合理制定车间生产计划； 
2、负责车间的日常运营工作；
3、车间的安全生产管理；
4、生产运营过程中，质量合规管理；
5、生产团队管理及团队建设；
6、不断优化车间管理体系、车间工作流程，提高运行效率； 
7、作为生产部主要负责人，跟进与安全部门、质量部门、工程部门、供应链部门的协作
8、参与车间提升计划小组，负责部分主题的持续改善；

斯福瑞（南通）制药有限公司|原料药和医药中间体

工作描述：汇报对象：R&D Head | 下属人数：16 | 所在地区：江苏 | 所在部门：R&D 
工作职责和业绩：  1. 参与设计阶段的相关工作。主要包括：P&ID图纸审核、设备工程图纸审核、设备验收等工作内容；
2. 参与中试车间的设备安装工作。主要包括：设备安装检查及IQ安装确认；
3. 负责中试车间设备的OQ操作确认、PQ运行确认；
4. 中试车间生产团队的建设；
5. 协助研发总监，建立中试车间的管理体系及标准工作流程，包括SOP流程、安全管理流程、设备操作规程、管理规程等；
6. 负责中试车间的培训体系，包含技术培训、GMP合规培训、安全合规培训等；
7. 参与工厂DCS项目组。负责工艺要求输入，参与控制逻辑设计，并参与后续的计算机系统验证活动；
8. 负责技术转移项目在中试车间的试生产。提供工艺数据，以支持生产部门的商业化生产；
9. 负责小批量（≤2吨）原料药/中间体订单，在中试车间的生产；并协助工艺工程师处理过程中的工艺问题；
10. 作为中试车间的负责人，协调与安全部门、质量部门、工程部门、供应链部门等部门的相关事宜：
----安全活动（HSE规章制度的执行；安全检查；事故及隐患的汇报、调查及整改）；
----质量活动（GMP相关的SOP要求，在车间的执行；偏差报告、调查、及

苏州诺华制药科技有限公司|原料药和医药中间体

工作描述：汇报对象：Manufacturing Officer | 下属人数：10 | 所在地区：苏州-常熟 | 所在部门：工艺放大中心（R&D中试车间） 
工作职责和业绩：  开始职位为工艺技术员，2009年提升为高级工艺技术员；2012年升为工艺协调员，并担任生产总协调的职务：
1. 监督、协调并优化车间生产人员的配置，以满足项目生产需求及工厂设施维修支持等需求。
2. 作为生产总协调，与工厂维修工程师、工艺化学师、生产计划专员一起，生成车间生产人员安排计划，以满足项目生产和车间其他事务的需要。
3. 项目生产过程中，当有突发人力资源需求时，与工艺化学师、工厂维修工程师及生产团队交涉，迅速、有效的做出专业的回应，主导生产人力资源的再分配工作。（项目导向型管理架构）
4. 负责生产团队的合规性管理，确保生产人员满足公司HSE、现行GMP及其他的各项合规要求。为生产团队成员提供足够的培训，当有需求时及时调整培训计划。
5. 识别并主导车间设备优化、工艺优化活动。
6. 作为工艺化学师与生产团队的沟通结合点，在主生产记录准备以及生产执行时，与责任化学师保持良好沟通。
7. 项目生产过程中，设备问题、工艺问题的跟踪解决。
8. 了解AQWA系统的工作流程（诺华质量系统）。与工艺化学师一起

常熟聚和化学有限公司|原料药和医药中间体

工作描述：所在地区：苏州-常熟
工作职责和业绩：  聚合车间，DCS操作员

江苏索普化工股份有限公司|原料药和医药中间体

工作描述：所在地区：镇江 
工作职责和业绩：  醋酸生产车间，操作岗位学习