最近更新:2022-10-26
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重庆,四川省
生物药
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四川科伦药物研究院有限公司|基因工程药物
工作描述:下属人数:3 | 职位类别:生物工程/生物制药 | 所在地区:成都 工作职责和业绩: 平台负责人:负责基因工程平台,真核细胞瞬时、稳定表达平台,检测细胞系构建,基因敲除细胞系平台建设,为多个单抗、双特异抗体、ADC药物提供抗原、抗体与检测细胞系,免疫检查点、ADCC荧光报告检测细胞系统构建。主要业绩:1. 完成分子构建平台建设,团队完成100余项分子设计、改造、构建任务。2. 10余种抗原蛋白,多个原研对照抗体、创新抗体、双特异抗体表达纯化,瞬时表达抗原平均表达量40-130mg/L,抗体稳定表达细胞系构建。2. 完成80余种检测细胞系构建,验证表达水平并用于抗体细胞亲和力检测,种属交叉检测。3. 完成2种免疫检查点功能细胞系构建,检测指标优于中检院开发的细胞系,可开发用于批次放行标准。4. 完成2个基因敲除工作,已用于下游构建药效模型,为创新抗体提供药效评价。5. 成药性评价。单抗、双特异抗体、ADC药物成药性评价,完成多个项目候选分子理化性质和活性分析。6. 负责原核项目菌种构建、7L发酵罐工艺开发,偶联工艺开发。7. 人员培训,团队组建,实验室管理及项目前期开发管理。
成都先导药物开发有限公司|研发外包机构
工作描述:下属人数:4 | 所在地区:成都 | 所在部门:未填写 工作职责和业绩: 工作职责:1. 靶点蛋白分子设计、分子构建。2. 大肠杆菌、昆虫细胞、哺乳动物细胞表达目的蛋白。3. 亲和、离子、分子筛等纯化获得高纯度活性蛋白。4. 蛋白与小分子共结晶。主要业绩:1. 开发了昆虫杆状病毒、哺乳动物细胞表达平台。2. 提供20余种靶点蛋白用于化合物库筛选。3. 完成3个蛋白/小分子结晶(获得初步晶体)。
思洛生物股份有限公司|基因工程药物
工作描述:下属人数:4 | 所在地区:成都工作职责和业绩: 1. 分子生物学酶产品基因克隆、载体改造。2. 蛋白表达与小试纯化。3. 试剂盒开发与验证。4. 团队人员招聘、培训与管理。5. 开发项目管理。
项目描述:项目简介: 多个疾病靶点蛋白的表达、纯化,用于化合物库筛选,并与获得的阳性化合物共结晶。 项目职责: 1. 昆虫细胞、哺乳动物细胞表达平台建设。2. 分子设计与构建。3. 蛋白表达,亲和、离子、分子筛纯化。4. 蛋白结晶、小分子共结晶。 项目业绩: 1. 为20多个项目提供靶点蛋白。2. 3个项目筛选结晶条件,获得初步晶体。
项目描述:项目简介: 原核表达项目,开发长效化重组蛋白,联合化药治疗。项目职责: 1. 负责基因合成、克隆构建、菌种构建。2. 摇瓶和7L发酵罐发酵工艺开发。3. 包涵体纯化重组蛋白,蛋白偶联工艺开发。 项目业绩: 1. 完成菌种构建。2. 发酵工艺开发与优化,表达达40%。3. 小试纯化工艺开发与优化,获得纯度、活性、偶联效率合格的工艺。
项目描述:项目简介: 综合运用慢病毒系统、CRISPR-Cas9基因敲除技术,构建过表达系统系、荧光报告系统、內源基因敲除并过表达人源基因细胞系、营养缺陷工程细胞株等。 项目职责: 1. 负责分子设计,管理载体构建工作。2. 负责病毒包装、细胞感染与筛选、阳性细胞鉴定、检测体系构建。 项目业绩: 1. 多个检测细胞株构建。2. 用于免疫检查点抗体细胞功能实验的荧光报告系统,ADCC功能细胞构建,检测体系构建与优化、细胞稳定性检测。
项目描述:项目简介: 构建、评价用于肿瘤治疗的双特异抗体项目职责: 1. 负责分子构型设计。2. 负责候选分子基因合成、表达载体构建、抗体/多个抗原蛋白表达。3. 主要参与候选分子评价。通过理化性质(表达量、纯度、HIC、热稳定性、血清稳定性)、活性(ELISA单边亲和力、双抗原夹心亲和力、细胞亲和力、种属交叉结合)、细胞功能实验(SEB刺激PBMC检测、免疫检查点荧光报告系统检测、ADCC\CDC活性检测)。4. 负责分子改造。根据检测结果,对抗体中结构不稳定序列进行分析、优化,不降低亲本亲和力,但稳定性大大提高。继续开发内容(部分参与):筛选的候选分子交由工程细胞株构建团队构建工程细胞株。体内药效、药代评价。工艺开发。 项目业绩: 1. 为项目提供四种构型抗体、四个靶点相关蛋白,多个检测细胞系和细胞功能实验系统。2. 评价候选分子的部分理化性质,活性分析,细胞功能实验分析,确定一个最优候选分子继续开发。3. 通过项目熟悉抗体成药性评价各项内容,综合运用ELISA、流式细胞术、DSF、HTRF、PBMC活性分析、荧光报告系统、抗体ADCC\CDC活性检测等技术,确定