岗位要求：
1、分析化学或药物分析专业，研究生学历，有一定的英文读写能力； 2、3-5年以上药品生产质量管理实践经验，有一定的团队管理能力，具备独立分析问题和解决问题的能力、以及良好的实验室工作组织协调沟通能力；
3、熟悉国家相关的药品管理法律法规熟悉国家及地方各项药事法规及实验室相关要求， 在GMP、FDA、ANDA等质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验；
4、熟悉药品检验的各种操作程序,精通各种分析仪器、检测设备的操作；熟悉方法学的开发和验证；能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题。协助QC主任对检验员进行业务培训和工作指导的能力。

常州制药厂有限公司前身为常州制药厂，始建于1949年，2001年12月改制为股份制企业，现为新上药集团下属核心企业。公司现有总资产9亿元，厂区占地面积15万平方米，是一家化学原料药、化学药制剂并重，科工贸全面发展的综合型制药企业。
　　公司在63年的发展进程中，创造了辉煌的历史。公司现为国家高新技术企业、国家质量诚信示范企业、国家首批城市社区和农村基本用药定点生产企业、国家医药行业纳税百强企业、常州市四星级工业企业。
　　公司在岗员工逾千人，常年生产的原料药及制剂品种多达80个，产品领域涵盖了心脑血管、解热镇痛、维生素、抗生素、保健品五大系列。公司专注于心脑血  管药物的研发生产，享有“中国心脑血管药物专家工厂”的盛誉。公司的复方利血平片、卡托普利、依那普利、复方硫酸双肼屈嗪、阿米三嗪等品种，均为国内首家  研制，“常药”商标获江苏省著名商标称号。