岗位职责：
1、负责起草验证方案；
2、负责验证方案起草后的培训、执行、数据的整理及验证报告的起草；
3、负责验证执行过程中偏差的处理；
4、负责申报品种验证资料的准备；
5、负责验证执行过程中的协调工作及领导安排的其他工作事项
任职要求：
1、35周岁以下，本科及以上学历、药学或相关专业
2、具有至少1年以上从事药品生产或质量管理的相关经验（设备电器方向验证经验优先）；
3、熟悉GMP
4、具有良好的沟通协调能力；能够服从上级安排；
5、身体健康，无头孢类过敏史，无精神病史；

沈阳三九药业有限公司系华润三九医药股份有限公司下属企业——深圳华润九新药业有限公司在沈阳新民投资建立的全资子公司，成立于2009年5月，注册资本5000万元人民币，主要生产抗感染药物原料药及中间体，是华润三九旗下唯一生产西药原料药的厂家。
      公司占地面积200亩，分期建设，现一期项目建设用地70.5亩，投资1.2亿元，包括头孢原料药车间及附属配套厂房，车间内配备了国内一流的设备设施，按照国家新版GMP要求，并参考欧盟GMP标准，进行设计安装，现具备年产头孢原料药无菌粉200吨、中间体250吨的能力。公司先后获得沈阳市市级企业技术中心、人才工作先进单位等荣誉称号，并且车间已通过新版GMP认证。
        沈阳三九坚持以“关注大众健康，坚持不懈地为患者提供安全高效的抗生素”为企业使命，致力于打造成为具有国际影响力的，国内一流的产品领先型抗生素企业。
        沈阳三九拥有简单、坦诚、阳光的企业文化，拥有一支具有蓬勃朝气、高凝聚力、高战斗力的团队。沈阳三九现有员工硕士研究生以上及大学本科学历占公司总人数的28%；平均年龄29岁。