岗位职责:
1.跟进药品大货产品稳定性及调查样品的检验;
2.进行分析方法验证、跟进工艺验证、清洁验证等;
3.新文件的制定及相关文件的改版修订。
任职资格:
1. 全日制本科,药学相关专业,5年左右相关经验;
2. 熟练操作HPLC、GC仪器;
3. 有药企实验室3年以上相关经验;
4. 具有分析方法验证经验者优先考虑;
5. 具有基本的英语读写能力。
曼秀雷敦(中国)药业有限公司位于广东省中山市三乡镇第二工业区。三乡镇紧靠珠海经济特区,工业发展迅速,是中山市经济较为发达的地区之一。
公司于1991年10月建成投产,总投资额约1.5亿元人民币, 目前占地面积约58000平方米,设立了人力资源、行政、 生产、仓管、技术等部门,共有员工约1500人。 其中生产及质量管理的工作人员都具有大学本科以上学历以及丰富的药品生产和质量管理经验。
公司的生产车间分为药品车间和化妆品车间,车间所有生产技术、设备工艺均由美国曼秀雷敦公司和日本乐敦制药引进,并已分别通过GMP和ISO系列认证。
曼秀雷敦十分注重人力资源建设,注重员工与公司的共同发展,公司提供具有竞争性的薪酬福利待遇,让每位员工的努力得到充分的肯定和认可; 公司具备系统完善的培训体系,让每位员工都可以在工作中得到充实和提高;公司采用任人为贤的用人机制,让每位有能力的员工都有广阔的晋升空间。