职责描述：
1、制定和完善生产管理相关的工作流程与管理制度，保障部门业务目标的顺利达成；
2、制定、完善责任范围内的年度工作计划，并监督实施，保障部门业务目标的达成；
3、协助计划部完成车间生产计划的制订，根据生产计划协调人力资源、生产设施、物料等，以满足生产需要；
4、为车间生产管理工作提供必要的专业指导和建议，保障资源的合理利用、生产计划的按时完成以及成本目标的实现；
5、在权责范围内，审核生产异常处理方案、设备改造方案，确保方案的合理性、可行性和经济性，并监督执行；
6、根据公司EHS、质量管理要求，协调、制定生产部实施方案，确保EHS、质量管理要求在部门的有效执行；
7、协助新项目、新工艺在工厂操作层面的技术评估，并提供专业建议，确保工艺在工厂的顺利实现（安全、质量、收率）；
8、运用精益生产管理工具，在部门内部推动持续改善和6S管理，以消除浪费、提高生产效率、降低生产成本；
9、根据公司发展战略与业务需求，协助回顾与优化生产部组织架构、岗位设置和职责划分，确保部门工作的有序开展；
10、制订、提报、控制本部门预算费用，确保部门预算费用控制目标的达成；
11、开展部门团队建设，提升内部团队凝聚力，建立跨团队的合作机制，确保与其它部门工作的顺利开展。

任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化学工程与工艺、制药等相关专业；
2、5年以上生产管理相关工作经验，有相同行业背景工作经验优先；
3、3年以上团队管理经验（团队规模在15人以上）；
4、掌握化工设备、精益生产、GMP、EHS相关知识，了解精细化工生产或制药生产相关知识；
5、具有较强的计划管理、沟通与组织协调及项目运作能力，具有良好的演示汇报、数据分析及文字撰写能力。

浙江博腾药业有限公司是重庆博腾制药科技股份有限公司于2014年投资新建的子公司，位于浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区。
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。
公司总部位于重庆，在比利时、瑞士、美国、香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。
公司股票于2014年1月29日在深圳证券交易所创业板上市（股票简称：博腾股份；股票代码：300363）。
        公司已形成国内东西部“3 3”生产研发基地协同布局，即以重庆为核心，以浙江上虞、江西宜春为驱动的三个生产基地，以重庆、成都和上海相辅相成的三大研发中心。
公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。公司致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展。