职责描述：
1.参与公司药物制剂项目试验；撰写试验方案，按合规要求记录试验过程并形成试验报告。

2.熟练操作常规检验仪器（UV、HPLC），能够独立完成药品分析工作；

3.熟悉新药研发的全过程，能够完成药品的处方工艺研究的实验工作，熟悉中小试设备的操作，能按照CTD要求开展药学研究，包括工艺开发、工艺验证、中试生产、申报资料的整理等工作；

任职要求：
药学、药剂、药物分析相关专业本科及以上学历，3年药物研发工作经验或车间生产经验以上，英语水平四级以上，水平佳，能独立查阅、检索中英文文献，责任心强、能吃苦耐劳，团结同事，工作积极认真。

安徽贝克生物制药有限公司系安徽贝克联合制药全资子公司，是专业从事抗乙肝、抗艾滋病制剂研发、生产和销售的高新技术企业，也是安徽省首家通过仿制药一致性评价的制药企业。
贝克生物以手性药物、生物制药为主，长期致力于抗病毒制剂研发，建立了国内具有优势产能、齐全品种的抗艾滋病、乙肝制剂生产线，产品管线包括抗乙肝和艾滋病药物10个单方制剂与3个复方制剂及国内一类生物制剂——鼠神经生长因子(NGF)。
成熟的产品与先进的核心技术，奠定了贝克生物在艾滋细分领域的龙头地位。贝克生物是合肥市级企业技术中心企业、国家知识产权示范企业、国家火炬计划重点高新技术企业，拥有核心专利12项，曾获得安徽省科学技术一等奖1项、安徽省专利优秀奖1项、全球中小企业发明创造奖1项。
贝克生物敢于领跑，走创新发展之路。公司积极开展产品国际认证，现已完成公司主营产品拉米夫定片、替诺福韦片、齐多拉米双夫定片三个品种，包括WHO-PQ认证在内的 40多个国家或组织的产品认证工作。贝克生物在稳定发展制剂出口的同时，与国外企业建立友好合作关系，积极探索技术转移等新的盈利模式。
安徽贝克人将坚持“路虽远，行则必至；事虽艰，做则必成”的信念，树立“做药为民，人和业兴”和“敢于创新，勇闯难关”的执着信心，立足中国、放眼世界，共同拼搏早日实现“让乙肝和艾滋远离人类”的美好愿景！