职责描述：① 编制负责产品的注册文件，按要求向目标市场提报注册资料，并跟进产品注册进展；② 按照各国注册申报要求，整理、审核各部门提报的注册文件和技术资料；③ 对高端市场进行拓展，建立与优质客户的良好合作关系；④ 对公司出口药品注册法规进行日常管理。任职要求：① 具备药品出口行业法规市场或者半规范市场的注册经验；具有PIC/S国际管理质量认证经验者优先；② 本科及以上学历，具备医药类专业背景，外语能力出色，具有知名药企的注册工作经验；③ 对医药行业发展趋势有宏观理解认识，沟通协调能力好，具备一定的团队管理能力。

中化医药有限公司是世界500强、国资委监管企业——中国中化股份有限公司的下属公司，公司成立于1978年，注册资本1.62亿元。公司主营医药中间体、原料药、制剂等医药产品的国际贸易、国内分销、研发生产和仓储服务，市场遍布全球五大洲，年销售额2亿多美元，是国内医药进出口领域知名企业。公司设有功能齐全的研发中心，提供新品开发、产品检测和技术交流服务。 公司是ISO 9001: 2008国际质量认证企业，数十年来的发展，已经与众多国内外客商建立了长期稳定的合作关系。未来发展中，公司将在医药制剂、原料药和中间体贸易与生产领域与国内外合作方开展深入合作，寻求共同发展。