职责描述：
1. 负责合理安排项目的进度，开展研发工作，推进项目进展。
2. 负责组织所辖项目研发立项工作；组织项目组成员设计合成路线，工艺优化方案。
3. 负责起始物料供应商、项目合作伙伴选定结果的初步选定、考察。
4. 负责解决研发和生产过程中出现的很复杂的工艺技术问题，组织并实施技术攻关。
5. 负责主持设计并组织实施中试，验证及大生产批次的工艺设计及产业化转移。
6. 负责所辖研发项目研究方案、报告、实验记录等资料的审核、检查监督。
7. 负责所辖研发项目CTD资料的撰写，配合注册部完成注册申报工作。
8. 通过各个渠道，了解原料药的市场信息，对研发项目的原料药提供市场信息支持和保障。
9. 负责组织跟踪本专业领域内研发的新动向及发展趋势。
10. 承担多个项目的研发工作。
11. 负责协助部门总监完成外部和内部的审计核查。
12. 负责对部门员工专业技术能力的培训和工作指导。
13. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 教育背景：本科及本科以上学历，有机合成、药物合成、制药工程类专业
2. 工作经验：本科5年、研究生3年以上原料合成研究经验，独立、完整负责过4个以上项目研究工作
3. 专业技能：熟练掌握化合物筛选、合成路线设计、化合物的纯化与结构鉴定合成等相关技能
4. 设备操作：熟练掌握常用合成设备的操作方法
5. 培训经历：接受项目管理、注册法规等专业知识的培训
6. 综合素质：具备承担中等技术难度项目或同时承担6个以上项目的专业技术能力；具备某几专业领域的技术创新能力；能够分析、判断、解决研发出现的复杂的技术问题；熟悉药品研发和注册中关于合成研究的相关法律法规和研发流程；具备较强的注册资料撰写、初步审核能力和文献查阅能力；优秀的英文阅读能力；具备较强的计划和执行能力、沟通与协调能力；认同企业文化，熟悉研发项目管理和内部运行。

杭州励德生物科技有限公司（下简称：励德）是由海外留学归国人员融资创立，致力于药物合成新技术（非天然手性氨基酸、双氟引入、串联+连续化操作）的开发及应用，重点研究高难度高技术壁垒的手性药物（抗癌、血液病等）合成工艺的开发、中试和产业化；是一家创新驱动发展的高科技制药企业。 励德创立至今，发展迅速。从只有350平方米的研发实验室发展到目前拥有位于杭州滨江万轮科技园内的符合国际制药公司标准的研发实验室，占地1500平方米，配备百台研发、检测分析设备，如液相、气相、LC-MS等；拥有位于金华浦江的中试基地，占地3000平方米，配备中试所需30、50、80升反应釜等60多套设备设施；拥有位于江西樟树的生产基地，2个独立运营车间配备200L-3000L,5000L搪瓷和不锈钢反应釜近50套，是适用于生冷至高温反应的多功能车间，同时配有各种特色反应釜（加氢、氯化）等反应釜近二十套，为公司未来手性药物的CDMO/CMO项目转化打下坚实的基础。 励德荣誉： 2016年 获得滨江区“5050计划”创业资助。 2017年 获得杭州市全球引才“521计划”创业资助 获得杭州市高层次留学归国人员创业资助 通过杭州市“雏鹰计划”企业认定 通过“杭州市高新技术企业”认定 2018年 获得浙江省“千人计划”创业资助 通过“杭州市企业高新技术研究开发中心”认定 通过“国家高新技术企业”认定 获得千万级正规医疗资本“Pre-A”轮融资。 2019年 获得千万级正规医疗资本“A”轮融资。 公司已获得正规医疗资本投资，一经录用将提供有竞争力的薪酬待遇、广阔的发展和晋升平台。真诚期待您的加入，为公司的发展添砖加瓦！