职责描述：
1.新药及仿制药质量标准建立职责
2.原料药及制剂常规检测、分析方法开发及方法学验证职责
3.质量对比研究、稳定性考察职责
4.仪器采购调研及仪器文件编写职责
5.实验室日常管理职责
6.质量标准的建立、分析方法的开发、方法学验证、质量对比研究、稳定性研究
7.质量研究部分注册资料编写等工作

任职要求：
1.药物分析专业或相关专业，本科 及以上学历
2.有药物分析相关经验或从事相关研究
3.对药物分析相关仪器有熟练的使用经验，对药物分析的相关流程了解

烟台东诚药业集团股份有限公司（前身为烟台东诚生化股份有限公司）成立于1998年，2012年5月成功登陆深交所。历经近20年的积累和创新，东诚药业现已发展成为一家横跨生物药、中成药、化药、核药四大领域，融药品研发、生产、销售和资本运作于一体的大型制药企业集团。
          集团公司控股9家子公司，成都云克药业有限责任公司、烟台东诚北方制药有限公司、烟台东诚大洋制药有限公司、临沂东诚东源生物工程有限公司、东诚药业美国公司、東誠國際(香港)有限公司、Global  Medical  Solutions,Ltd.、中泰生物制品有限公司、上海益泰医药科技有限公司并在北京和上海设立研发分支机构，拥有员工千余人。
          东诚药业不断加大科研投入，致力自主创新。不断引进泰山学者、973首席科学家等高素质人才；加强管理理念和方法的现代化、信息化及规范化；通过建立广泛的国际合作关系网络，实现新技术的领域创新，引领企业转型升级发展，为企业持续发展提供强大动力。公司获得  “国家火炬计划重点高新技术企业”、“山东省科技兴贸出口创新基地”、“省级企业技术中心”、“省级工程技术中心”等荣誉称号。
          在“立足东方，诚诺健康”的神圣使命指引下，东诚药业将秉承“稳健经营、持续发展、市场导向、客户至上、责任东诚、效益东诚”的经营理念，深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力，携手精英团队，服务人类健康，不断向着成长为专业领域领先的、持续创造卓越价值的制药企业迈进。