职责描述：
（1） 负责复杂制剂(微球，脂质体等)的制剂研发中试放大及工艺验证；
（2） 协助进行复杂制剂研发平台的建立；
（3） 负责合作项目管理；
（4） 完整记录实验数据并进行分析，填写实验报告；
（5） CTD申报资料的整理。
任职要求：
1） 学历要求：本科及以上学历；
2） 所学专业：药学相关专业；
3） 工作经验：三年以上工作经验，有一定注射剂研发经验；
4） 有复杂注射剂研发经验，了解复杂注射剂（如脂质体，微球）的研发流程。
健进制药是零缺陷通过美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）现场检查认证的制药企业。截至目前，健进制药已三次顺利通过美国FDA现场检查。
秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，我们始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。
自2006年12月投建和运营以来，健进制药始终高度关注“药品安全性”，率先引入美国食品和药品管理局（U.S. FDA）提倡的“质量源于设计”理念，严格按照美国FDA、cGMP标准兴建与运营，采用全封闭隔离技术，整合全球先进制药工艺设备，汇聚并打造了一个“正直守诺、客户导向、安全高效、持续改进”的制药专业团队。
为保证和实现“药品安全性”和“高品质注射用药”的承诺，健进制药不断持续投入全球资源，实际投资近8000万美元，一期总投资将超过一亿美元，现已启动扩大产能项目。
健进制药拥有一批具备专业资质且训练有素的从业人员，建立了一支充满活力、专业精湛、追求卓越的工作团队。成立以来，我们的团队汇聚了国内外众多卓越的制药行业专家，培养了一批年轻的优秀技术人才。我们认真严谨地选择每一位新员工，通过完善的GMP培训体系，为员工提供岗位必备的培训，以保证各项操作与规范都能够得到正确执行和监督，从而履行健进制药对产品质量和法规符合性的承诺。
健进制药专注于研发和生产高端注射用药，依托全球领先的综合优势，重点集中在开发与制造治疗重大疾病的高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和其他临床常用药物，涉及脂质体及纳米技术、大分子生物制剂、药物缓控释制剂及靶向用药等新领域。
健进制药已于2012年7月整体通过美国食品和药品管理局（U.S. FDA）认证检查，公司首个治疗癌症的无菌制剂产品于2013年获准进入美国医疗市场，成为中国首批直接销往美国的治疗重大疾病无菌注射剂产品。
我们将为您提供：
良好的工作环境和人性化的管理；
充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组；
具有竞争力的薪资：年度薪资增长计划；
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全面的福利体系：入职即购买五险一金、交通车接送、免费午餐、节日福利、带薪年假、法定假期等、长期贡献奖……