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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沈阳市
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  • 岗位职责:1、根据上级需求,进行立项检索及预算核算等工作;2、依据项目方案,执行制剂实验方案及原始记录撰写台账等;3、正确标准操作制剂室实验设备、台账书写等维护设备;4、协助项目负责人进行生产技术转移等技术工作;5、服从上级领导安排完成其他相关工作。任职资格: 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沈阳市
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  • 岗位职责:1、从事原料药研发分析工作3年以上,能够按时规范的完成实验记录的撰写与复核;2、有ctd资料(原料)撰写经验并进行2—3个品种申报;3、熟悉原料开发的整体流程,有良好的沟通能力确保项目顺利开展;4、可独立完成分析方法的开发、方法学验证,分析方法转移方 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:沈阳市
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  • 职责描述:1、负责分析项目小组(对应化药原料药项目)的管理工作;2、负责化药原料药分析方法的建立及验证工作,并配合过程中的检验工作;3、负责质量研究部分申报资料整理,起草与撰写工作;4、参与拟开发新品种的药学相关信息查询与研究;5、负责完成实验室日常仪器保养维 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 岗位职责:1、调研并负责研发项目质量标准研究方案、方法开发、验证工作,确保质量研究科学性;2、带领团队对新药、仿药研发项目中原料药的质量研究、质量标准制定、稳定性考察等3、制定并施行分析方法开发、建立、验证,并撰写分析方法的验证方案和报告。4、整理实验结果并进 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 招聘合成研究员高级合成研究员合成项目负责人课题组长 岗位职责: 1、独立完成所承担项目的文献查阅; 2、依据文献设计可行性合成路线; 3、独立承担新项目和有一定难度的重复项目; 4、能用英文书写实验记录; 5、及时,准确提交所完成项目的产品最终报告及时; 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职责描述:负责新靶点的发现,先导化合物的设计,筛选。任职要求:熟悉del技术,有丰富的新药研发经验者优先考虑。能独立建立先导化合物的虚拟筛选平台,熟悉del技术,有丰富的新药研发经验。
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职责描述:有机合成,药物合成任职要求:1.有机化学或药物化学专业硕士以上学历,能独立开展有机合成,药物合成试验2.热衷于从事药物合成工作3.良好的团队意识和执行力,责任心强4.性格开朗,沟通能力强5.身体健康,能吃苦耐劳有在cro公司、正大天晴、先声药业等药企 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南通市
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  • 职责描述:1、负责主持本部门的全面工作,组织协调并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务;2、制定、下达生产计划并组织协调生产,及时解决生产过程中出现的问题,保证产品质量;3、负责本部门所需的管理文件的起草、修改,并监督本部门员工严格按照执行;配合技 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:德州市
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  • 岗位职责:1、建立健全公司设备基础档案,编制、修订,审查设备的使用、维护,建立保养制度。2、解决生产设备运行过程中的技术问题,进行设备改造。3、组织对锅炉、反应釜、压力容器、压力管道、高压电器、仪器仪表、泵等定期检查检验工作。4、人员培养和技术培训工作。5、新 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:芜湖市
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  • 岗位职责:1.负责研发部门的全面管理及各项规章制度建立、完善。2.带领、指导部门人员完成新品工艺研究及质量研究工作/仿制药一致性评价等工作。3.解决研发过程中出现的问题,撰写研发项目申报资料。4.负责研发项目的沟通和协调、上报。5.负责研发项目方案、计划的制订 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 1、负责cdmo项目组研发项目的组织、攻关与管理工作;2、负责与相关部门进行研发信息的沟通,分析研发进度中存在的问题,提出改进措施;3、负责本项目组成员的培养和管理工作,实验仪器的维护与保养等;4、做好公司布置的其他工作。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 岗位职责:1、根据公司年度质量目标,负责分解、细化、督促公司各部门的实施及考核;2、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系,确保质量系统的工作目标,保证各项质量工作的完成;3、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审;4、组织相关部门做好质量 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:负责原料药和中间体项目立项、合成工艺研究开发、中试放大、及合成和分析研发团队管理等工作。任职要求:1、有机化学、药学、化工工艺等相关专业硕士研究生7年以上或博士研究生5年以上工作经验;2、精熟有机合成反应和机理,合成路线设计,掌握实验室和工厂常用的化 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 职责描述:1、负责药品分析室的项目管理、日常管理;2、指导分析室的技术人员开展研发工作和质量检验工作,解决各种技术问题;3、撰写并审核项目申报资料,保证研发的完整性、合规性;4、负责项目组之间、不同部门之间、以及不同级别之间的沟通协调,保证各项目的顺利开展;5 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1、负责天然产物有效成分提取分离的研发工作,参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写;2、负责研发项目实施,样品试制等实验研究;3、负责科技项目工作,包括但不限于文献资料的查询和综述资料撰写;4、工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:南京市
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  • 岗位职责:1、负责杂交瘤单克隆抗体技术平台运作:单抗项目开发方案的设计与执行工作内容:动物免疫,血清效价检测,杂交瘤融合,融合筛选(特异性,亲和力,表位分组,抗体配对等),亚克隆定株,抗体小样制备,抗体平台验证分析,项目数据整理分析等相关工作。2、完成项目开发 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市仙居县
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  • 职责描述:1、协助上级完成项目技术调研、文献检索、合成路线设计、工艺开发技术方案制订和项目计划表;2、协助完成小试工艺研究、中试放大,以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作;3、客观记录实验过程数据,撰写实验报告,对助理工程师的原始实验记录和相关实验报告 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:常州市
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  • 岗位职责:1、负责发酵工艺优化;2、负责发酵工艺构建及过程控制的探索及优化。任职要求:1、生物工程,发酵工程,微生物等相关专业;2、硕士及以上学历,两年及以上工作经验;3、需能接受加班;4、熟悉无菌操作流程,可熟练进行菌种的复苏、传代及冻存;5、做过工业级别的 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:上海
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  • 主要职责:1、能够独立完成路线设计,实验设计,实验数据分析及总结;2、完成中英文完成各种实验总结报告,研发报告,生产总结报告;3、熟练操作小试合成实验仪器,合成,蒸馏,精馏,过柱,高压釜;4、能独立对资料进行检索、分析、整理能力;熟练查阅英文文献;熟练使用常用 更详细...
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  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 主要职责: 1、实施项目小试开发,解决项目开发过程中出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写小试总结报告或技术转移报告。 2、中试、生产项目的实施,解决中试、生产过程中产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集中试、生产相关数据,并整理、撰写总结报告。 更详细...
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