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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 岗位职责:1、负责制定项目的研发计划,进行项目管理并带领项目组成员完成整个项目的研发;2、负责研发项目工艺路线的打通、研究、优化,中试放大生产,以及相关的工艺交接;3、按照ctd申报资料的要求撰写研发项目的申报资料;4、对所负责项目所需物料有计划的进行提交申购 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:台州市
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  • 任职要求:1、医药化工、环境工程等相关专业,大专以上学历;2、八年以上医化企业安全环保管理工作经验;3、熟悉安全环保相关法律法规及相关行政审批手续;4、熟悉文件管理,擅长现场管理,安全环保技术方面比较专业;5、责任心强,敢于担当,组织协调能力及沟通能力好。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:长沙市
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  • 职责描述:1、能独立进行文献调研工作;2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;3、负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验;4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;5、能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化;6 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:安徽省
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  • 职责描述:1、负责车间生产、技术、质量、安全、设备管理的全面工作,组织并督促部门人员全面完成职责范围内的各项工作任务;2、贯彻落实本部门岗位责任制和工作标准,密切与各职能部门的工作联系,加强与有关部门的协作配合工作;3、协助生产副总进行生产、技术、质量、安全、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位要求:1、至少5年以上药物制剂工作研发经验,独立或带领团队完成1个以上国内药品研发项目注册申报,有成功案例优先;2、熟悉国内药品注册法规、ich知识体系和各国药典规范,掌握ctd资料撰写规范和要求,有良好的书写能力及现场考核经验;3、熟悉药品开发政策法规及 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:十堰市
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  • 工作内容:1.全权负责公司设备相关工作岗位要求:1.要有制药企业设备主管工作经验(2年以上)
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 具有较强学习能力,有意愿通过学习和训练持续成长,虽目前尚不能完全胜任,但在一定时间可以达到要求的求职者亦可作为培养对象申请该职位。一、岗位职责:能够完成以下工作,或其中主要部分:1.复杂有机分子和药物分子的合成路线设计、合成、反应条件优化和结构鉴定和图谱分析等 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 1、负责adc小分子的合成纯化路线的摸索;2、放大合成的工艺优化。任职要求:1、具有丰富的有机合成的工作经验,1-3年经验,可以独立完成合成纯化等实验操作;2、熟悉并能分析有机合成相关的检测鉴定结果,可以根据实际情况解决问题;3、具有工艺优化经验,熟悉放大合成 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 中融创领(重庆)医药科技有限公司职责描述:1、开展新药临床前体内药理毒理研究。2、对接cro公司制定研究方案,协调解决试验问题。3、按照药品注册申报要求撰写药理毒理学资料。任职要求:1、药理毒理或兽医学专业背景,本科及以上学历,有执业兽医证。2、有扎实的专业理 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:烟台市
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  • 职责描述:1.新药及仿制药质量标准建立职责2.原料药及制剂常规检测、分析方法开发及方法学验证职责3.质量对比研究、稳定性考察职责4.仪器采购调研及仪器文件编写职责5.实验室日常管理职责6.质量标准的建立、分析方法的开发、方法学验证、质量对比研究、稳定性研究7. 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 1.负责原液车间全面生产管理;2.负责按照生产工艺组织生产,确保产品质量符合要求;3.负责按照gmp要求,监督车间的生产操作过程;4.负责原液车间设备,设施的日常保养工作;5.组织车间人员进行安全生产、安全检查;6.负责管理车间工艺、环境、人员、设备、物料的卫 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、熟练掌握gmp相关知识,执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核,确保日常操作符合gmp要求和公司内各规定;2、根据gmp要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件,确保操作与文件一致;3、参与产品生产相关验 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:重庆
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  • 中融创领(重庆)医药科技有限公司职责描述:1、质控研究的整体设计和组织实施。2、新药项目质量研究,分析检测。3、按照注册申报要求撰写质量研究资料。任职要求:1、药物分析背景,本科及以上学历。2、二年以上药物质量分析经验,熟悉分析仪器的原理、操作与维护。3、有新 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:苏州市
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  • 职责描述:1、负责制剂组内的日常管理和资源调配工作,能独立完成制剂处方工艺开发及注册申报;2、指导开展药品的立项调研评估,组织开题报告和项目计划书撰写;3、负责做好研发项目的阶段管理和技术方案审核,监督项目按计划实施;4、负责协调解决制剂开发过程中的关键技术问 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:杭州市
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  • 职责描述:1、负责免疫层析试剂盒产品研制开发全过程的控制工作,以满足有关标准、法律法规和顾客的要求;2、负责明确外购物资技术要求、分类及确定保存期限;3、参与顾客要求的识别,标书、重要合同和特殊合同的评审,及对供方的评价工作;4、负责策划外购产品的进货检验、生 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 职责描述:1.负责生产质量管理体系的修订、审核、实施,监督组织和保障生产工作按照生产质量管理体系有效进行;2.负责监督生产设备调试、生产设备的验证及工艺验证等;3.负责仪器设备、厂房设施的维护保养,确保生产环境、设施、设备满足生产质量要求;4.按年度、季度和月 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:北京
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  • 职责描述:1.能够独立负责药物制剂处方工艺筛选,工艺优化和研制工作;2.按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发,负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作,包括处方筛选、工艺(小试及放大)研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究;3.按照要 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:广州市
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  • 岗位职责:1.配合公司战略制定年度研发目标和资源配置;2.负责技术团队的建设和管理,确保技术研发工作的有效完成;3.负责管理与指导产品的设计开发整个流程,按时保质完成研发任务;4.持续加强与拓展技术平台的建设和产品工艺的提升,逐步提高流程化管理和标准化管理水平 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职责描述:1、根据各项目的验证计划统筹安排验证工作,确保按计划完成验证;2、负责工艺验证、清洁验证的验证方案和报告的起草和审核;3、负责评估验证过程中的风险,制定有效控制措施;4、负责产品共线风险评估;5、组织验证组人员的培训计划和能力提升;6、负责验证类政策 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都
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  • 职位描述:1、主要负责实施已立项产品的合成工艺研究。包括小试、中试研究和验证工作;2、负责相关项目的申报资料、原始记录等资料的准备工作及所报批阶段中试现场相关工作;3、负责待立项品种的合成工艺开发。岗位要求:1、本科及以上学历,有机合成、药学专业(偏合成方向) 更详细...
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