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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市华阴市
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  • 岗位职责：1.独立进行中外文文献的检索和整理，制定原料药合成工艺路线；2.负责撰写质量研究原始记录，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；ك.配合原料药/制剂研究专员的研究工作，及时检测送检样品，为原料药/制剂研究提供真实、准确的数据；4.能熟 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：陕西省
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  • 所在部门属于研发部，工作地在西安泾河工业园，部门分：制剂组、质量组、临床医学组、注册信息组、合成组、一致性评价办公室本岗位岗位职责：1、在部门负责人的领导下，进行制剂研发工作；2、在规定的时限内完成药物制剂处方工艺的开发、样品的制备、放大生产、申报材料的整理等 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市
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  • 职责描述：1、根据生产部下达的生产计划，做好准备工作，根据车间设备、人员情况，组织均衡生产，保证完成各项生产计划；2、做好上、下车间的沟通工作，保质保量的做到准时交货；3、管好、用好、维护好各种工装器具，带领大家做好创新工作，并且积极使用创新的工装设备；4、指 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市
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  • 职责描述：1负责车间安全工作，及时纠正生产中存在的各种事故隐患，保证车间生产和人身安全；2负责车间设备安全运行，保证生产正常进度；3负责水、电、汽供应联系；4负责生产操作人员和新进员工的安全培训；5负责月、年备品备件计划的申报；6负责组织安排定期的设备维修、维 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市
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  • 职责描述：1、负责中控室的管理工作；2、负责车间的产品过程质量检验工作，以及进行数据分析、偏差的调查分析；3、负责对产品生产提供可靠真实的数据。4、负责与委托方质量方面工作的对接；5、随时掌握生产进度，协调各部门的沟通与协作。任职要求：1、药学专业、制药工程、 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市华阴市
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  • 职责描述：负责化学原料药的合成工艺开发、优化和放大研究；组织制定原料药研发项目的实施规划； 根据项目计划和项目组规划，合理设计实验方案并仔细实施；根据规范清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠，按时完成项目进展报告和项目总结报告的撰写；配合分析人员 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 公司质量保证部。负责出现的偏差调查工作，配合有关部门人员参与自检工作等等
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 1.负责新产品开发的调研、立项、小试和中试。2.负责老产品的工艺改进、技术挖潜项目的调研、立项、小试和中试。3.参与解决车间技术问题及生产工艺风险的评估。4.参与一些不合格品的重加工、生产过程偏差处理，提供相应的技术支持。5.参与不合格物料另做它用的技术研究。
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 岗位描述：主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验，并做好留样工作；对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察；监测洁净区（室）的尘粒数和微生物数指标。岗位要求：1、化工、药物分析相关专业毕业2、化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相 更详细...
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  • 全职|人数：20人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 制药化学类相关专业应届生
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 车间现场管理。化工相关专业。5年以上制药企业工作经验。3年以上车间管理经验。熟悉gmp、ehs相关要求。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决，组织中试生产，
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 岗位职责：（1）完成管辖区域公司下达的销售指标和各项工作任务；（2）开发、维护和管理负责区域经销商，给予客户专业的产品培训及支持，协助经销商的销售推广；（3）拜访医院终端客户，建立区域内专家团队，策划并实施区域推广或学术会议；（4）协助公司及合作客户完成区域招 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 岗位要求：1、本科及以上学历；2、检验学、医学、生物学、免疫学或药学等相关专业；3、做事细致、踏实、有责任心,较强的沟通能力、文档能力、学习能力、抗压能力。工作职责：1、协助推进项目计划，并跟进、监督、汇报项目执行情况；2、记录并传达项目状态信息，撰写项目进展 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 岗位要求：1、本科及以上学历,检验学、医学、生物学、免疫学或药学等相关专业；2、熟悉品质管理的基本工具，熟悉ivd试剂的生产运作方式；3、有医疗器械行业或者药品企业同岗经验优先，有内审员证书优先。工作职责：1、编制原材料和成品的检验sop，完成产品检验及报告； 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 职位要求：1、硕士学历，化学、材料、高分子相关专业，2年以上工作经验；2、熟悉微纳米材料制备、高分子合成，能够独立进行项目开发与实验设计；3、熟悉合成化学中常用的表征手段，如核磁共振、分子光谱等；4、熟练进行文献检索、分析及总结，有积极的独立思考和创新精神。工 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都郫县
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  • 岗位要求：1、硕士学历，生物化学、分析化学、免疫学、生物技术等相关专业；2、积极主动、有责任心、事业心、有较强的抗压能力、执行力强；3、具有良好的团队合作精神、拼搏精神、务实精神。工作职责：1、负责公司生化试剂新产品研发与优化工作；制定项目开发方案，临床性能评 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：珠海市
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  • 岗位职责1、负责新药研发项目的质量研究工作，组织制订质量研究工作文件，设计实验方案等，按药品申报要求完成申报资料的撰写和审核。2、负责包括方法开发、方法验证及验证报告，稳定性试验方案及报告，申报技术文件，质量标准等工作。3、监督指导分析人员的实验操作及各项实验 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 岗位职责：1.?应用计算化学及计算机辅助药物设计方法进行小分子药物设计工作，向药物设计团队提供支持；2.?优化药物设计计算流程，深入解读计算结果，为一些挑战性的药物设计项目提供解决方案；3.?掌握最新ai辅助药物研发的深度学习算法，并应用到药物设计，进行分子属 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 岗位职责：1.根据项目需求，利用计算化学方法或各类cadd软件对相关的药物靶点进行分析，指导小分子药物设计和结构优化工作；2.根据相关靶点的三维结构，应用各类cadd软件对药化同事设计的目标化合物分子进行相关分析研究，发现全新结构的苗头化合物；3.分析苗头化合 更详细...
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