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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 1.负责新产品开发的调研、立项、小试和中试。2.负责老产品的工艺改进、技术挖潜项目的调研、立项、小试和中试。3.参与解决车间技术问题及生产工艺风险的评估。4.参与一些不合格品的重加工、生产过程偏差处理，提供相应的技术支持。5.参与不合格物料另做它用的技术研究。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决，组织中试生产，
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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：2年以上|地点：南京市
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  • a)岗位职责1、查询文献专利，探索工艺路线，协助进行项目沟通，解决项目中遇到的问题；2、做好实验的记录工作，总结归纳项目的阶段性成果，按规定及时将相关资料整理归档，做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作；3、按照既定计划进行项目的研发工作，及 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告；2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作，并汇总小试到中试生产的情况；3、参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持；4、撰写注册申报资料，汇总现场核查信息；5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作，并带领组员保证项目按照计划执行；2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，带领组员实施；熟练运用分析仪器（hplc,gc等）对分析方法开发和验证；3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 职位描述：1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究，完成研发实验部分及注册申报资料；2、负责检索和整理文献，解决实验过程中出现的部分问题；3、协助完成项目结题报告，整理存档资料；4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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