a) 岗位职责

1、查询文献专利，探索工艺路线，协助进行项目沟通，解决项目中遇到的问题；

2、做好实验的记录工作，总结归纳项目的阶段性成果，按规定及时将相关资料整理归档，做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作；

3、按照既定计划进行项目的研发工作，及时、高效的完成分配的研发工作任务；

4、做好实验室仪器设备的维护与保养工作；

5、完成上级交办的其他任务。

b) 任职资格

1、本科以上学历，药物化学、有机合成等专业，有2年以上药物合成工作经验者优先,优秀应届毕业生可适当放宽条件；

2、能查阅英文文献，具有扎实的有机化学实验基础和多步合成工作经验；

3、较强的责任心，良好的团队合作精神、沟通能力及抗压能力；


4、本科及以上学历，1年以上行政岗位工作经验，熟悉行政工作流程；

5、较强的责任心，良好的组织协调、沟通能力及抗压能力。

徐诺药业是全美资公司，美国纳斯达克上市企业（Nasdaq:　XYN）。徐诺药业专注于同类最优肿瘤治疗方法，在全球授权引进、开发和商业销售抗肿瘤新药。领导团队由行业资深人士管理，世界一流的科学/医学顾问提供支持。与包括Pharmacyclics / AbbVie，Boehringer Ingelheim和Janssen的知名跨国药企合作。

徐诺药业目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司它、 XP-105 和 XP-102。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在进行治疗肾细胞癌（与培唑帕尼联用）和单药治疗非霍奇金淋巴瘤的全球关键3期临床试验。另外艾贝司他已获得2项美国FDA快速通道审评认定。徐诺药业另外一款临床阶段候选药物为可进入临床2期的XP-105（BI 860585），这是一个ATP竞争性的mTORC1 / 2抑制剂，对多种实体瘤有效。徐诺药业的临床前候选药物XP-102（BI 882370）是一个非常强效的，高选择性，非活性构象（DFG-out）泛-RAF抑制剂。徐诺药业还在近期会引进其他肿瘤产品。

公司创立团队曾在跨国生物制药公司（先灵、礼来、默克、罗氏、施贵宝）从事研发，临床，商务工作。