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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：1年以上|地点：南京市
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  • a)岗位职责1、按计划有序开展药物质量研究的各项实验工作，包括分析方法开发，日常检测等。2、协助上级及时了解、跟踪相关课题最新进展，保证研究数据的合规性，及时完成各种数据资料的整理。3、按时保质保量完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写，确保信息的准确性、 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告；2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作，并汇总小试到中试生产的情况；3、参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持；4、撰写注册申报资料，汇总现场核查信息；5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作，并带领组员保证项目按照计划执行；2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，带领组员实施；熟练运用分析仪器（hplc,gc等）对分析方法开发和验证；3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 职位描述：1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究，完成研发实验部分及注册申报资料；2、负责检索和整理文献，解决实验过程中出现的部分问题；3、协助完成项目结题报告，整理存档资料；4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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