a) 岗位职责

1、按计划有序开展药物质量研究的各项实验工作，包括分析方法开发，日常检测等。

2、协助上级及时了解、跟踪相关课题最新进展，保证研究数据的合规性，及时完成各种数据资料的整理。

3、按时保质保量完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写，确保信息的准确性、完整性、规范性、可溯性，符合国家相关规定和要求。

4、 熟练操作HPLC、GC、UV、IR、水分测定仪、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作。正确使用和保管使用范围内的实验室仪器，做好日常维护工作。

5、遵守公司的各项规章制度，服从管理，及时保质保量完成上级安排的各项工作任务。

b) 任职资格

1、分析化学、药物分析专业本科及以上学历。

2、一年以上的药物分析研究经历。

3、熟悉气相色谱仪，液相色谱仪，水分测定仪并能对仪器进行良好的日常维护，保证项目的顺利进行。

4、熟悉药物研究的指导原则，能在项目组长的带领下开展分析方法的开发，质量标准的研究，稳定性考察等，具备抗压能力。

徐诺药业是全美资公司，美国纳斯达克上市企业（Nasdaq:　XYN）。徐诺药业专注于同类最优肿瘤治疗方法，在全球授权引进、开发和商业销售抗肿瘤新药。领导团队由行业资深人士管理，世界一流的科学/医学顾问提供支持。与包括Pharmacyclics / AbbVie，Boehringer Ingelheim和Janssen的知名跨国药企合作。

徐诺药业目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司它、 XP-105 和 XP-102。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在进行治疗肾细胞癌（与培唑帕尼联用）和单药治疗非霍奇金淋巴瘤的全球关键3期临床试验。另外艾贝司他已获得2项美国FDA快速通道审评认定。徐诺药业另外一款临床阶段候选药物为可进入临床2期的XP-105（BI 860585），这是一个ATP竞争性的mTORC1 / 2抑制剂，对多种实体瘤有效。徐诺药业的临床前候选药物XP-102（BI 882370）是一个非常强效的，高选择性，非活性构象（DFG-out）泛-RAF抑制剂。徐诺药业还在近期会引进其他肿瘤产品。

公司创立团队曾在跨国生物制药公司（先灵、礼来、默克、罗氏、施贵宝）从事研发，临床，商务工作。