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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 公司质量保证部。负责出现的偏差调查工作，配合有关部门人员参与自检工作等等
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 1.负责新产品开发的调研、立项、小试和中试。2.负责老产品的工艺改进、技术挖潜项目的调研、立项、小试和中试。3.参与解决车间技术问题及生产工艺风险的评估。4.参与一些不合格品的重加工、生产过程偏差处理，提供相应的技术支持。5.参与不合格物料另做它用的技术研究。
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 岗位描述：主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验，并做好留样工作；对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察；监测洁净区（室）的尘粒数和微生物数指标。岗位要求：1、化工、药物分析相关专业毕业2、化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相 更详细...
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  • 全职|人数：20人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 制药化学类相关专业应届生
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 车间现场管理。化工相关专业。5年以上制药企业工作经验。3年以上车间管理经验。熟悉gmp、ehs相关要求。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决，组织中试生产，
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：珠海市
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  • 岗位职责1、负责新药研发项目的质量研究工作，组织制订质量研究工作文件，设计实验方案等，按药品申报要求完成申报资料的撰写和审核。2、负责包括方法开发、方法验证及验证报告，稳定性试验方案及报告，申报技术文件，质量标准等工作。3、监督指导分析人员的实验操作及各项实验 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 职责描述：一：负责分析部门的日常管理和项目研究管理。1.负责分析部门的日常管理和项目研究管理工作；二：负责分析部的整体规划，相关组织及部门间的协调。1.负责组织部门人员，制定分析部的整体规划并执行；2.负责协调分析部与其他相关组织及部门间的工作，确保项目实施； 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 1、负责撰写原料药研究方案及报告，支持工艺研究、结构确证研究、杂质谱研究；2、较熟练地设计原料药合成路线并完成化学反应，能分析部分反应结果，能够独立完成研究项目；3、能够对化合物的合成路线有自己的想法并提出建议，并能够解决实验过程中出现的问题；4、清晰完整地完 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告；2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作，并汇总小试到中试生产的情况；3、参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持；4、撰写注册申报资料，汇总现场核查信息；5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作，并带领组员保证项目按照计划执行；2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，带领组员实施；熟练运用分析仪器（hplc,gc等）对分析方法开发和验证；3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 职位描述：1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究，完成研发实验部分及注册申报资料；2、负责检索和整理文献，解决实验过程中出现的部分问题；3、协助完成项目结题报告，整理存档资料；4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：滨海县
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  • 负责对原料、中间产品、成品按规定的标准方法进行的取样与仪器项目检验，并保证检验及时、准确；对原料、中间产品及成品的稳定性样品进行仪器项目的相关检测；
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：滨海县
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  • 车间技术支持、工艺改进、新产品开发等工作。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位概述：负责原料药开发方案的设计和实施，申报资料和年报撰写及其它工艺相关专利的撰写。重要工作职责：1、原料药合成工艺路线的设计、优化、放大确认2、原料药ind申报批次的生产3、杂质的分离、鉴定、来源分析以及其去向和清除研究4、固体形态筛选和结构确证解析5、i 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市
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  • 岗位概述:负责原料药合成工艺开发的具体实施，包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究，项目总结报告的撰写及常规hplc中控检测。重要工作职责：1、合成工艺开发、优化和放大2、固体形态筛选，常规的hnmr和ms图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析3、 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 岗位职责:1.开发工业涂料/油墨/胶粘剂行业相关的助剂产品，如分散剂、润湿剂、消泡剂、树脂等；2.提供生产及客户的技术支持；3.资料完善，产品培训；4.专利撰写。岗位要求：1.有5-10年以上相关工作经历，熟悉工业涂料/油墨/胶粘剂行业相关助剂产品的合成工艺， 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：杭州市
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  • 岗位职责：1、负责协助公司营销中心成立第三终端事业部。2、梳理公司现有产品在第三终端的产品知识、市场分析、销售政策制定。3、遵守相关法规和行业准则，完成全国区域的产品推广，第三终端覆盖，并有效实现销售增长。4、结合公司未来发展需要有效组建第三终端团队的市场布局 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：海口市
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  • 药学及相关专业本科以上学历，中级以上职称或执业药师，同职级岗位任职5年以上工作经验，人品好、工作认真、积极上进、责任心强，具备较强的组织管理能力和团队协作精神，年龄40岁以下。条件优秀者可适当放宽年龄，待遇从优。
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：重庆
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  • 岗位职责：1、原辅料、中间体、成品以及其他样品的检验。2、职责范围内精密仪器的维护保养，以及仪器的校验及验证工作。3、分析方法的开发、优化、确认与验证。4、接受与工作相关的培训学习。5、严格按照gmp要求，确保数据的完整性。6、参与实验室oos/oot及偏差调 更详细...
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