岗位概述:
负责原料药合成工艺开发的具体实施，包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究，项目总结报告的撰写及常规HPLC中控检测。

重要工作职责：
1、合成工艺开发、优化和放大
2、固体形态筛选，常规的H NMR和MS图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析
3、常规的HPLC和LC-MS的检测操作
4、项目总结报告的撰写
5、上级安排的其它事项

任职资格：
1、药学相关专业本科4年以上工作经验，或硕士2年以上工作经验；
2、了解基础有机化学、药物化学和原料药开发相关知识
3、具备合成工艺路线优化和工艺放大方案制定的能力
4、了解常规的杂质研究、固体形态筛选和结构解析
5、熟悉合成工艺常规数据库的检索和英文文献阅读
6、熟练使用常用的Office和 Chemoffice相关软件
7、工作积极主动，执行力强，有良好的团队协作精神

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。 
      亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。
       用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，该品种获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得6项FDA孤儿药资格认证。