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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市华阴市
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  • 岗位职责：1.独立进行中外文文献的检索和整理，制定原料药合成工艺路线；2.负责撰写质量研究原始记录，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；ك.配合原料药/制剂研究专员的研究工作，及时检测送检样品，为原料药/制剂研究提供真实、准确的数据；4.能熟 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：陕西省
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  • 所在部门属于研发部，工作地在西安泾河工业园，部门分：制剂组、质量组、临床医学组、注册信息组、合成组、一致性评价办公室本岗位岗位职责：1、在部门负责人的领导下，进行制剂研发工作；2、在规定的时限内完成药物制剂处方工艺的开发、样品的制备、放大生产、申报材料的整理等 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：渭南市华阴市
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  • 职责描述：负责化学原料药的合成工艺开发、优化和放大研究；组织制定原料药研发项目的实施规划； 根据项目计划和项目组规划，合理设计实验方案并仔细实施；根据规范清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠，按时完成项目进展报告和项目总结报告的撰写；配合分析人员 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：台州市
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  • 1.负责新产品开发的调研、立项、小试和中试。2.负责老产品的工艺改进、技术挖潜项目的调研、立项、小试和中试。3.参与解决车间技术问题及生产工艺风险的评估。4.参与一些不合格品的重加工、生产过程偏差处理，提供相应的技术支持。5.参与不合格物料另做它用的技术研究。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：铜梁县
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  • 负责公司产品研发及技术问题解决，组织中试生产，
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：珠海市
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  • 岗位职责1、负责新药研发项目的质量研究工作，组织制订质量研究工作文件，设计实验方案等，按药品申报要求完成申报资料的撰写和审核。2、负责包括方法开发、方法验证及验证报告，稳定性试验方案及报告，申报技术文件，质量标准等工作。3、监督指导分析人员的实验操作及各项实验 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 岗位职责：1.根据项目需求，利用计算化学方法或各类cadd软件对相关的药物靶点进行分析，指导小分子药物设计和结构优化工作；2.根据相关靶点的三维结构，应用各类cadd软件对药化同事设计的目标化合物分子进行相关分析研究，发现全新结构的苗头化合物；3.分析苗头化合 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：1年以上|地点：南京市
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  • a)岗位职责1、按计划有序开展药物质量研究的各项实验工作，包括分析方法开发，日常检测等。2、协助上级及时了解、跟踪相关课题最新进展，保证研究数据的合规性，及时完成各种数据资料的整理。3、按时保质保量完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写，确保信息的准确性、 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：2年以上|地点：南京市
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  • a)岗位职责1、查询文献专利，探索工艺路线，协助进行项目沟通，解决项目中遇到的问题；2、做好实验的记录工作，总结归纳项目的阶段性成果，按规定及时将相关资料整理归档，做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作；3、按照既定计划进行项目的研发工作，及 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 1、负责撰写原料药研究方案及报告，支持工艺研究、结构确证研究、杂质谱研究；2、较熟练地设计原料药合成路线并完成化学反应，能分析部分反应结果，能够独立完成研究项目；3、能够对化合物的合成路线有自己的想法并提出建议，并能够解决实验过程中出现的问题；4、清晰完整地完 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告；2、参与中试生产中的技术指导性和对接性的工作，并汇总小试到中试生产的情况；3、参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持；4、撰写注册申报资料，汇总现场核查信息；5、实验室管理工 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 岗位职责：1、负责药物分析方法开发与验证及质量标准的建立工作，并带领组员保证项目按照计划执行；2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，带领组员实施；熟练运用分析仪器（hplc,gc等）对分析方法开发和验证；3、撰写负责项目的 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：长沙市
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  • 职位描述：1、负责制剂处方工艺、化学合成原料药工艺、分析方法开发与验证等的研究，完成研发实验部分及注册申报资料；2、负责检索和整理文献，解决实验过程中出现的部分问题；3、协助完成项目结题报告，整理存档资料；4、在上级领导安排下完成与生产的工艺交接及分析方法的转 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 任职要求：本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；1、能独立完成药物质量研究，从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作；2、熟悉新药注册法规，能独立完成申报资料的撰写和整理工作；3、具有药物分析的理论基础；具备研发资料的检 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位概述：负责原料药开发方案的设计和实施，申报资料和年报撰写及其它工艺相关专利的撰写。重要工作职责：1、原料药合成工艺路线的设计、优化、放大确认2、原料药ind申报批次的生产3、杂质的分离、鉴定、来源分析以及其去向和清除研究4、固体形态筛选和结构确证解析5、i 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市
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  • 岗位概述:负责原料药合成工艺开发的具体实施，包括合成工艺开发、优化、工艺放大、杂质研究，项目总结报告的撰写及常规hplc中控检测。重要工作职责：1、合成工艺开发、优化和放大2、固体形态筛选，常规的hnmr和ms图谱解析。杂质的分离、结构鉴定、来源和去向分析3、 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
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  • 岗位职责:1.开发工业涂料/油墨/胶粘剂行业相关的助剂产品，如分散剂、润湿剂、消泡剂、树脂等；2.提供生产及客户的技术支持；3.资料完善，产品培训；4.专利撰写。岗位要求：1.有5-10年以上相关工作经历，熟悉工业涂料/油墨/胶粘剂行业相关助剂产品的合成工艺， 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：1.岗位描述1）负责制剂（(微球，脂质体等)）项目并起草项目立项报告。2）负责复杂制剂研发平台的建立；3）计划并实施制剂处方及生产工艺的研发及转移；4）制定制剂研发及技术转移所需预算；5）起草稳定性批生产方案、批生产记录及稳定性批生产报告；6）负责稳 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：（1） 负责复杂制剂(微球，脂质体等)的制剂研发中试放大及工艺验证；（2） 协助进行复杂制剂研发平台的建立；（3） 负责合作项目管理；（4） 完整记录实验数据并进行分析，填写实验报告；（5） ctd申报资料的整理。任职要求：1） 学历要求：本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：1.开展项目调研，撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案，制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表；2.根据fda、ich、usp、chp等法规要求和技术指南，统筹安排、合理利用资源，带领项目组从事产品质量研究部分工作，按进度表稳 更详细...
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