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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 任职要求：本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；1、能独立完成药物质量研究，从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作；2、熟悉新药注册法规，能独立完成申报资料的撰写和整理工作；3、具有药物分析的理论基础；具备研发资料的检 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：滨海县
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  • 贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》，负责药品生产过程的现场质量监督工作，监督药品生产活动符合国家有关规定。
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：盐城市
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  • 贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》（gmp），依据《中华人民共和国药典》、及注册批准的生产工艺、企业内控标准及相关管理文件，负责生产线制水岗位设备、生产、卫生等日常工作。
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：盐城市
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  • 负责按岗位相关操作规程进行操作和复核，负责生产用抗生素瓶的清洗灭菌操作，确保瓶质量符合生产工艺要求。按批生产指令、产品工艺规程、岗位相关操作规程进行操作和复核，负责药品称量配制生产过程的质量管理，确保产品质量符合国家有关规定。负责按批生产指令、产品工艺规程、岗 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：1.岗位描述1）负责制剂（(微球，脂质体等)）项目并起草项目立项报告。2）负责复杂制剂研发平台的建立；3）计划并实施制剂处方及生产工艺的研发及转移；4）制定制剂研发及技术转移所需预算；5）起草稳定性批生产方案、批生产记录及稳定性批生产报告；6）负责稳 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：（1）支持官方审计，协调第三方审计，准备审计文件和资源及回复；（2）根据gmp及相关法规要求，制定或修订与本岗位相关的sop，并保持；（3）组织供应商审计并对批准供应商进行管理，确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设备和物料等；（4）支持官 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：（1） 负责复杂制剂(微球，脂质体等)的制剂研发中试放大及工艺验证；（2） 协助进行复杂制剂研发平台的建立；（3） 负责合作项目管理；（4） 完整记录实验数据并进行分析，填写实验报告；（5） ctd申报资料的整理。任职要求：1） 学历要求：本科及以上 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都
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  • 职责描述：1.开展项目调研，撰写项目质量研究部分的可行性报告和研究方案，制定研发项目质量研究部分的经费预算、项目研发计划和进度表；2.根据fda、ich、usp、chp等法规要求和技术指南，统筹安排、合理利用资源，带领项目组从事产品质量研究部分工作，按进度表稳 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：重庆
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  • 1、完成产品营销方案、继续完成重点省区市场布局，完成招商、落实样板市场、样板连锁的打造及复制，完成客户日常辅导与管理等。2、配合市场部负责人制定相应省区的市场推广计划并负责跟踪落实；任职要求：1、专科以上学历，药学、医学、营销等相关专业；2、具备一年以上补钙产 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位职责：1、参与新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；2、熟练操作实验室常规分析仪器（hplc，gc），按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本试验工作；3、规范的撰写试验原始记录、报告并保证数据完整性；4、维护和管 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 岗位职责：1.根据项目要求进行代谢产物鉴定试验，包括体外(肝微粒体、肝细胞、s9等)样品、体内（血浆、尿液、粪便、胆汁等）样品中的代谢产物寻找及鉴定；2.撰写实验报告，并对数据提供合理解读，为项目提供药物研发中与药物代谢相关的解决方案，为项目提供药物物质基础研 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：苏州市
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  • 1、熟悉国内外验证相关法规，及时对验证周期、验证深度等进行文件的修订。2、根据文件制定年度验证主计划、季度验证计划，并确保验证按计划实施。3、相关验证记录的收集、审核、归档。4、审核验证方案，报告。确保验证报告的时间逻辑、必要时跟踪验证现场、确保验证报告的数据 更详细...
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