任职要求：
本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；

1、能独立完成药物质量研究，从化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作；
2、熟悉新药注册法规，能独立完成申报资料的撰写和整理工作；
3、具有药物分析的理论基础；具备研发资料的检索能力和一定的英语阅读水平；
4、熟练操作HPLC、UV、GC、溶出仪等常规分析仪器，能独立完成常规理化检测；
5、熟悉国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；
6、具有仿制药或创新药制剂的申报经历优先。

成都施贝康生物医药科技有限公司，成立于2015年，注册资金1000万元，是一家集药品研发、销售于一体，专注于全球罕见病、临床急需创新药物研发和产业化的新型医药公司。 成都施贝康生物医药科技有限公司依托四川迦信药业有限公司和成都华贝康医药有限公司强大的药品代理和终端销售能力，并引入国内资深的结构设计、成药性筛选及临床相关技术高端顾问，通过上市许可人制度，采用国际先进的开放式创新医药研发模式——VIC模式（VC+IP+CRO），以“轻资产、掌控核心专利、强强联合、全球优势资源整合”的创新药研发功能性战略思路，并自主开发了一套强大的内部研究质量监管体系（QC/QA），以确保我们的新药研究符合国际高标准。 我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，博士及硕士以上学历人员占公司总人数的70%以上，拥有国家新药审评专家顾问2名，因此在新药研发方向及关键技术把控上具有强大的项目管理能力。 目前研发产品管线包括有治疗耐药后的胃肠道间质瘤、晚期系统性肥大细胞增多症、多发性硬化病、罕见耐药真菌药、脑卒中等疾病的多个罕见病、临床急需的多个创新药物处于临床前不同研究阶段，并陆续进入临床。 我们秉承“施予众生、倍佑安康”的价值观，坚持以临床需求为导向，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进研究质量监管体系国际化，重点专注于临床罕见病、临床急需创新药的研发；致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。